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Inspeção da Anvisa aponta irregularidades em fábrica da Ypê em São Paulo

Uma inspeção realizada pela Anvisa em uma unidade industrial da Ypê, localizada em Amparo, identificou irregularidades em etapas do processo produtivo, levando à abertura de procedimentos sanitários e à adoção de medidas preventivas.

Segundo o relatório elaborado pela Anvisa em conjunto com o Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo, foram constatadas falhas em sistemas ligados à produção, ao controle de qualidade e aos protocolos de boas práticas de fabricação.

Entre os pontos observados durante a inspeção, fiscais identificaram equipamentos utilizados na produção de detergentes e lava-roupas líquidos com sinais de corrosão, além de problemas relacionados à conservação de tanques de manipulação.

O relatório também aponta que produtos devolvidos e resíduos de produção estavam armazenados em áreas ligadas ao processo industrial, situação que passou a ser analisada pelos órgãos de fiscalização.

De acordo com os dados levantados durante a inspeção, entre dezembro de 2025 e abril de 2026 foram registrados resultados microbiológicos fora das especificações em dezenas de lotes de produtos acabados.

Segundo a análise técnica, alguns lotes apresentaram resultado positivo para a bactéria Pseudomonas aeruginosa, microrganismo que pode representar riscos sanitários em determinadas condições.

A Anvisa informou que os problemas identificados podem comprometer as boas práticas de fabricação e, em situações específicas, representar riscos à saúde do consumidor.

Por esse motivo, o órgão determinou medidas cautelares envolvendo lotes específicos de produtos de limpeza, especialmente itens com numeração final 1 em determinadas linhas de fabricação.

A agência orientou consumidores que possuam produtos desses lotes a interromperem o uso e entrarem em contato com os canais de atendimento da empresa para orientações sobre eventual recolhimento.

Em nota oficial, a Ypê informou que a inspeção não identificou contaminação nos produtos colocados no mercado e afirmou que possui sistemas internos de controle para identificação e descarte de itens fora dos padrões de qualidade.

A empresa também declarou que as áreas mostradas durante a inspeção não possuem contato direto com os produtos finais e fazem parte de um plano de melhorias que vem sendo acompanhado pelos órgãos reguladores.

Ainda segundo a fabricante, a produção na unidade foi temporariamente interrompida para acelerar adequações técnicas solicitadas pelos órgãos de fiscalização.

O caso deverá seguir em análise pelos membros da diretoria colegiada da Anvisa, que decidirão sobre a manutenção ou revisão das medidas adotadas.

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